在日常生活中，我们难免会遇到需要保持高度清醒却感到困倦的情况。为了应对这种困境，人们往往会寻求药物的帮助。目前，市场上有一些药物被认为具有防瞌睡的效果。其中，中枢兴奋剂如尼可刹米注射液、盐酸洛贝林注射液等，能够直接作用于中枢神经系统，促进神经兴奋，达到提神醒脑的目的。另外，脑血管扩张剂，如麻黄、天麻等，可以通过扩张血管，增加脑部供血，来缓解困倦。当然，使用这些药物时应遵循医嘱，避免滥用或长期使用。

哪些药可以防瞌睡 (一)

哪些药可以防瞌睡

贡献者回答中枢兴奋剂，如：

阿尼西坦胶囊、阿尼西坦片、安钠咖注射液、胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦口服液、复方阿米三嗪片、复方吡拉西坦胶囊、甲磺酸培高利特片、硫酸苯丙胺片、硫酸苯丙胺注射液、硫酸苯丙胺注射液、马吲哚片、米格来宁片、尼可刹米注射液、匹莫林片、石杉碱甲胶囊、石杉碱甲片、戊四氮注射液、细胞色素C肠溶片、细胞色素C溶液、细胞色素C注射液、硝酸士的宁注射液、硝酸一叶秋碱注射液、盐酸安非拉酮、盐酸多沙普仑注射液、盐酸二甲弗林片、盐酸二甲弗林注射液、盐酸芬氟拉明片、盐酸芬氟拉明片、盐酸甲氯芬酯胶囊、盐酸洛贝林注射液、盐酸洛非西定片、盐酸哌甲酯片、盐酸士的宁注射液、盐酸西布曲明、盐酸西布曲明胶囊、盐酯苯环壬酯片、樟脑磺酸钠注射液、注射用细胞色素C、注射用盐酸甲氯芬酯等。

上述许多药物是抢救危重病人用药，有些是治疗抑郁症的。

这类药虽然有防瞌睡作用，但至今尚无人实际应用于防打瞌睡，一旦用药过量会有惊厥、心动过速、便秘、排尿困难、反射亢进、共济失调、肝功能异常等多种不良反应。

实际防瞌睡的最佳方法是每天保持足够的睡眠，对白天接触的事情要保持高度的兴趣和注意力。

各种戒毒方法有何优劣？告诉你最高效的方法！ (二)

贡献者回答在专业著作《物质与非物质成瘾》中，我负责编写了药物治疗、心理治疗和认知行为治疗章节。虽然目前只出版了英文版，但为了帮助真正有需求的人，我将章节内容整理成系列文章。专业书籍内容可能较为理论化、枯燥，请读者理解。

对于阿片类药物成瘾的药物治疗，常用药物包括含有可待因成分的止咳药水、曲马多、复方曲马多、氨酚羟考酮片（泰勒宁）、盐酸羟考酮、复方羟考酮、美沙酮和丁丙诺啡等。青少年滥用可待因成分的止咳药水、曲马多和复方曲马多，导致成瘾问题严重。

成瘾的戒断综合征分为两阶段：急性戒断期和慢性稽延性戒断期。急性戒断期症状包括胃肠道问题、体温调节障碍、失眠、肌肉痛、关节痛、焦虑和恶劣心境，通常持续5至14天。而稽延性戒断期主要表现为骨骼疼痛、顽固性失眠和烦躁。

在急性戒断期，药物治疗通常使用阿片受体激动剂或部分受体激动剂，如美沙酮或丁丙诺啡。美沙酮每天一次给药，用于海洛因成瘾替代治疗。丁丙诺啡则在允许快速戒断的药物戒断治疗中，患者体验痛苦较少。

非阿片类药物治疗则包括可乐定和洛非西定，它们作用于蓝斑核突触前受体，缓解去甲肾上腺素活性增强导致的症状。可乐定和洛非西定都能减轻阿片类药物成瘾者的戒断症状。

全麻下超快速脱瘾（UROD）是一种创新的治疗方法，自1988年提出并在临床实践中得到认可，被认为是阿片类药物成瘾者躯体脱瘾的新纪元。UROD通过服用大剂量阿片受体拮抗剂，诱发急性阿片戒断反应，大大缩短躯体脱瘾时间。经过改良后的UROD技术不仅副作用轻微，还能有效解决长期治疗中的顽固性问题，如骨骼疼痛、烦躁和失眠。

UROD治疗后，采用阿片受体拮抗剂维持治疗，患者康复期大幅度缩短，消除了物质成瘾急性和慢性戒断期的负面影响。结合深度催眠术，可以进一步降低心瘾，提高成瘾康复的比例，甚至实现彻底治愈。对于阿片类药物成瘾和酒成瘾患者，结合纳曲酮维持治疗可以消除正性强化作用，提高康复成功率。在经济条件允许的情况下，UROD技术更适合使用。

阿片类药物成瘾的长期治疗包括针对稽延性戒断综合征的综合策略，如美沙酮、丁丙诺啡和中药等，以及纳曲酮维持治疗等。UROD技术在解决长期治疗中的顽固性问题方面显示出独特优势，通过结合深度心理干预和家庭支持，可以提高成瘾康复的比例和成功率。

中药治疗阿片类药物成瘾历史悠久，具有无成瘾性、多靶点治疗等特点，尤其在治疗稽延性症状和预防复吸方面表现出显著优势。虽然中药戒毒复方的有效成分及其戒毒机制仍需进一步研究，但其在治疗阿片成瘾方面展现出广阔的应用前景。

盐酸洛非西定片注意事项 (三)

贡献者回答盐酸洛非西定片注意事项涵盖多个方面，以确保用药安全与有效。首先，对低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功能不全以及有抑郁病史的患者应谨慎使用此药。这些条件可能影响药物的吸收、代谢或排泄，从而增加不良反应的风险。

其次，盐酸洛非西定片具有中枢抑制作用，可能导致困倦。因此，正在服药的人不应驾车或操作机器，以防可能发生的意外。这一风险源于药物可能影响中枢神经系统的功能，降低警觉性和反应能力。

停药策略也十分重要。盐酸洛非西定片需要缓慢停药，至少持续2至4天，甚至更长时间，以避免出现反跳性血压升高。过快的停药可能会导致血压突然升高，增加心血管疾病的风险。

关于孕妇及哺乳期妇女的用药安全性，目前尚未建立充分的数据支持。因此，建议在这些情况下使用此药前咨询医生或药师，以权衡潜在风险和收益。

对于儿童用药，目前的信息尚不明确。因此，儿童使用盐酸洛非西定片前同样需要医生的指导和监督，以确保用药的安全性和适宜性。

盐酸洛非西定片的成分是什么？ (四)

贡献者回答盐酸洛非西定片为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。

药理毒理

本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相当于人治疗剂量的500～2500倍，出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大，是比较安全的。

药代动力学

用14C盐酸洛非西定在人的研究证明，洛非西定口服后吸收完全，Tmax约在2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2为1.3～3.7小时，消除相t1/2为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内可排出48%，48小时内能排出80%，由粪便约排出4%。大部分被肝脏代谢，其中主要代谢产物为2,6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。约有80～90%的药物与血浆蛋白结合。

适应症

用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。

编辑本段

用法和用量

开始用量为口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐渐增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再缓慢停药，至少要2至4天。

不良反应

洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失。

禁忌

凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。

注意事项

（1）有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。（2）因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。（3）本品必须缓慢（至少要2～4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚未建立。

【儿童用药】尚不明确。

药物相互作用

因为本品为2受体激动剂，所以不能与受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。

药物过量

洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林。

贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。

有效期：暂定二年。

【规格】片剂：0.2mg （按C11H12CI2N2O.HCL计算）。

人们很难接受与已学知识和经验相左的信息或观念，因为一个人所学的知识和观念都是经过反复筛选的。天枢律网 关于盐酸洛非西定片可以戒毒吗介绍就到这里，希望能帮你解决当下的烦恼。